第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）、第二届中国国际IVD上游原材料暨制造流通供应链博览会（简称“CISCE”）将于2022年9月6日-9日在南昌绿地国际博览中心举行。除了同期举办的“创之声”第七届中国实验医学大会（CEMC）及输血、新冠、分子诊断等数场专题学术论坛、第九届中国体外诊断产业发展大会（CIIDC）、亮·检验—第五届体外诊断青年企业家论坛、第四届中国IVD流通企业论坛、第二届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛之外，还有一百多场企业论坛/自办会议。中国国际检验医学暨输血仪器试剂展览会（CACLP）门票如何申请1、参观人员需展会实名制2、需持有南昌健康码3、需持有本人有效身份证4、组委会可能根据国家的防疫政策会调整展会的相关安排，赴展会前请及时与我们确认，以免产生不必要的损失温馨提示：本届展会仍以邀请码实名预登记形式参观，请您务必提前用身份证进行预登记，届时必须要刷身份证才能进场。中国国际检验医学暨输血仪器试剂展览会（CACLP）是体外诊断领域中极具影响力、聚集力的专业展览会。经过多年发展，在主办方和全体参展参会企业的共同努力下，已成长为IVD领域旗帜性博览盛会。该会以信息量大、人气高、专业性强、规模大为特点，对体外诊断产品的宣传、销售、转化、提升、合作起到了不可替代的重要作用。（本文内容版权归属聚展所有，未经同意，禁止转发）

第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会第二届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会第七届“创之声”中国实验医学大会暨相关论坛（本文内容版权归属聚展所有，未经同意，禁止转发）第九届中国体外诊断产业发展大会暨相关论坛展会时间：2022年10月25日-28日（10月24日-25日布展，10月26日开展）展馆地址：南昌绿地国际博览中心中国国际检验医学暨输血仪器试剂展览会（CACLP）是体外诊断领域中极具影响力、聚集力的专业展览会。经过多年发展，在主办方和全体参展参会企业的共同努力下，已成长为IVD领域旗帜性博览盛会。该会以信息量大、人气高、专业性强、规模大为特点，对体外诊断产品的宣传、销售、转化、提升、合作起到了不可替代的重要作用。中国国际检验医学暨输血仪器试剂展览会（CACLP）每年展会吸引海内外相关领域专家、学者、企业家、生产企业、经销企业、投行、检验医学工作者等参展参观。为了应对CACLP日趋国际化的发展新形势，更好地服务全球IVD企业，新公司的组建意在打造更加优质的国际化体外诊断展览交流大平台，进一步提升为国内外广大体外诊断参展企业优质服务的能力和水平。新平台完全继承了CACLP全部的文化、业务、使命，肩负了CACLP开拓国际IVD领域的历史重任。中国国际检验医学暨输血仪器试剂展览会（CACLP）门票及会刊如何申请1、参观人员需展会实名制2、需持有南昌健康码3、需持有本人有效身份证4、组委会可能根据国家的防疫政策会调整展会的相关安排，赴展会前请及时与我们确认，以免产生不必要的损失温馨提示：本届展会仍以邀请码实名预登记形式参观，请您务必提前用身份证进行预登记，届时必须要刷身份证才能进场。感谢长期以来各位实验医学领域的同仁们，体外诊断产业界的同道们对PCEM、CAIVD、CACLP的关心和支持。我们坚信在大家不断的共同努力下一场期待已久的盛会定将精彩呈现，从而为促进实验医学的进步和体外诊断产业的发展起到“桥梁、路碑、纽带”的重要作用。CACLP暨相关会议因受疫情影响再次调整举办时间给大家造成的不便，我们深表歉意！初心如磐，奋楫笃行！我们坚信携手共进，是我们共同的心愿！等待是为了更好的相聚！真诚地祝关心、支持体外诊断健康前行的同道们、广大参展企业的朋友们一切顺意。

第二十届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、第三届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE）将于2023年5月28日-30日在南昌绿地国际博览中心举行。聚展带您提前知晓展会内容。除了CACLP这一人气爆棚的旗帜性体外诊断盛会。第八届“创之声”中国实验医学大会（CEMC）暨病理、检验、认证、质量管理、微生物、输血、质谱、肿瘤筛查、分子诊断等专题学术论坛。第十届中国体外诊断产业发展大会（CIIDC）暨亮·检验-第六届体外诊断青年企业家论坛（ELM·Y）、第五届中国IVD流通企业论坛（CIDEF）、第三届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛（CKRMPF）以及百余场企业论坛/自办会议等也将于5月26日-30日同期举行。中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）门票如何申请在线预约展会门票中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）最新电子会刊、展商名录如何申请在线预约电子会刊、展商名录CACLP2023是体外诊断领域中极具影响力、聚集力的专业展览会。经过多年发展，在主办方和全体参展参会企业的共同努力下，已成长为IVD领域旗帜性博览盛会。该会以信息量大、人气高、专业性强、规模大为特点，对体外诊断产品的宣传、销售、转化、提升、合作起到了不可替代的重要作用。CACLP每年展会吸引海内外相关领域专家、学者、企业家、生产企业、经销企业、投行、检验医学工作者等参展参观。为了应对CACLP日趋国际化的发展新形势，更好地服务全球IVD企业，新公司的组建意在打造更加优质的国际化体外诊断展览交流大平台，进一步提升为国内外广大体外诊断参展企业优质服务的能力和水平。新平台完全继承了CACLP全部的文化、业务、使命，肩负了CACLP开拓国际IVD领域的历史重任。作为IVD企业产品和形象展示的主场，CACLP已经成为企业最重要的营销渠道之一，也是企业开辟新市场的首选方式。它不但聚集了业内众多重要的生产厂家、供应商、终端客户、投资人、权威专家、头部企业意见领袖，更具有其他营销手段无法比拟的多元化优势，即通过产品实物、模型、样品的试用、功能的示范解说演示、现场呈现、多行业媒体宣传等，充分调动业内人士的感官，增加产品带给客户、经销商等观众的记忆点。2023年我国经济韧性强、潜力大、活力足，长期向好的基本面没有变。有限的创造要用无限个梦想来实现，市场很大，但只属于有开拓精神的企业。不断寻求并扩大企业和产品被业内所知晓的边界，利用CACLP的集群优势，捕获机会，坚定前行！中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会CACLP 2023实验医学·体外诊断盛宴与你共精彩！！！

第二十届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会CACLP 2023展会时间：2023年5月28-30日展会地址：江西南昌绿地国际博览中心CACLP 2023与第三届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE）将于2023年5月28日-30日在南昌绿地国际博览中心举行。展览面积7万平方米，展商数量1000家，观众数量8万人次。实验医学·体外诊断盛宴与你共精彩除了CACLP这一人气爆棚的旗帜性体外诊断盛会。第八届“创之声”中国实验医学大会（CEMC）暨病理、检验、认证、质量管理、微生物、输血、质谱、肿瘤筛查、分子诊断等专题学术论坛。第十届中国体外诊断产业发展大会（CIIDC）暨亮·检验-第六届体外诊断青年企业家论坛（ELM·Y）、第五届中国IVD流通企业论坛（CIDEF）、第三届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛（CKRMPF）以及百余场企业论坛/自办会议等也将于5月26日-30日同期举行。中国国际检验医学暨输血仪器试剂展览会（CACLP）门票如何申请在线预约展会门票中国国际检验医学暨输血仪器试剂展览会（CACLP）最新电子会刊、展商名录如何申请在线预约电子会刊、展商名录参展企业名单展会日程安排实验医学 体外诊断盛宴与您共精彩！CACLP 2023邀您五月共聚南昌~

CACLP 2024展位预定、展位报价、展位申请、展位图展位预定电话-预定渠道-官网预约第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、第四届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE）将于2024年3月15日-18日在重庆国际博览中心隆重举行。CACLP 2024展位预定、展位报价、展位申请、展位图展位预定电话-预定渠道-官网预约届时，由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会（CAIVD）主办的第十一届中国体外诊断产业发展大会、亮·检验—第七届体外诊断青年企业家论坛、第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛、第六届中国IVD流通企业论坛，由全国卫生产业企业管理协会实验医学分会（PCEM）主办的第九届“创之声”中国实验医学大会暨病理、分子、质谱、检验、输血、实验室管理、质量管理等专题学术论坛以及百余场企业论坛/自办会议等也将于3月15日-18日同期举办。作为一个专业的集展览展示、学术交流、转化服务、品牌推广、供应链建设、招商引资、洽谈合作、投融资为一体的服务大平台。CACLP、CAIVD、PCEM一直紧跟并服务于IVD产业的发展方向和前沿趋势，努力为IVD产业企业的生产、学术、研发、流通、应用、创新、培育、转化、服务、投融资、品宣、产品、人才、供应链建设等，为全产业链提供全要素高水平的专业化服务。上述活动对推动产业企业的健康发展和进步起到了重要的桥梁·路碑·纽带作用，获得了国内外高度的赞誉和一致好评，已成为国际国内著名的体外诊断旗帜性博览会与学术盛会，更是实验医学体外诊断未来发展的风向标性盛会。CACLP 2024展位预定、展位报价、展位申请、展位图展位预定电话-预定渠道-官网预约实验医学·体外诊断盛宴诚挚地邀请您齐聚山城重庆，展望未来，共享实验医学·体外诊断盛宴，携手再谱行业新未来！第一批参展企业名单CACLP·CISCE真诚期待您的加入展位申请持续进行中

第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、第四届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE）、第九届“创之声”中国实验医学大会（CEMC）暨相关论坛、第十一届中国体外诊断产业发展大会（CIIDC）暨相关论坛（上述活动合称：实验医学·体外诊断盛宴）将于2024年3月15日-18日在重庆国际博览中心及重庆悦来国际会议中心隆重举行。本届实验医学·体外诊断盛宴主题是：合作共享 智引未来本届实验医学·体外诊断盛宴旨在打造国际化、全球视野、高端人才汇聚交流以及重要成果展示和前沿思想碰撞的大平台。展出产品涵盖：血液与体液检验、免疫学检验、生物化学检验、微生物检验、分子检验、病理检验、输血检验、上游原材料及供应链等。探讨科技创新趋势，展示最新成果，开展项目路演，发现和挖掘颠覆性技术和创新产品，前沿技术交流，引领实验医学体外诊断科技创新和未来产业发展方向。届时，由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会（CAIVD）主办的第十一届中国体外诊断产业发展大会、亮·检验—第七届体外诊断青年企业家论坛、第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛、第六届中国IVD流通企业论坛，由全国卫生产业企业管理协会实验医学分会（PCEM）主办的第九届“创之声”中国实验医学大会暨病理、分子、质谱、检验、输血、实验室管理、质量管理等专题学术论坛以及百余场企业论坛/自办会议等也将同时间、同地点举办。二十一世纪是生命科学的世纪，二十一载是CACLP厚积薄发的跨越。过去、现在与未来交汇，使得CACLP成长为荟聚海内外20多个国家和地区、1300+体外诊断上、中、下游全产业链企业参展、10余万人次参展参会的具有产业风向标作用和引领行业健康发展的旗帜性专业展览与学术盛会。2024年，通过丰富的展览内容与精彩的学术活动，构建具有全球影响力的科技成果转化和技术交流高地。作为一个专业的集展览展示，学术交流，转化服务，品牌推广，供应链建设，招商引资，洽谈合作，投融资为一体的服务大平台。CACLP、CAIVD、PCEM一直紧跟并服务于IVD产业的发展方向和前沿趋势，努力为IVD产业企业的生产、学术、研发、流通、应用、创新、培育、转化、服务、投融资、品宣、产品、人才、供应链建设等，为全产业链提供全要素高水平的专业化服务。上述活动对推动产业企业的健康发展和进步起到了重要的桥梁·路碑·纽带作用，获得了国内外高度的赞誉和一致好评，已成为国际国内著名的体外诊断旗帜性博览会与学术盛会，更是实验医学体外诊断未来发展的风向标性盛会。实验医学·体外诊断盛宴诚挚地邀请您齐聚山城，展望未来，共享实验医学·体外诊断盛宴，携手再谱行业新未来！时间地点时间：2024年3月15日-3月18日地点：重庆国际博览中心、重庆悦来国际会议中心日程安排2024年3月14日CACLP&CISCE参展商布展2024年3月15日CACLP&CISCE参展商布展第九届“创之声”中国实验医学大会亮·检验—第七届体外诊断青年企业家论坛第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛2024年3月16日CACLP&CISCE博览会开幕第十一届中国体外诊断产业发展大会“创之声”学术专题论坛第六届中国IVD流通企业论坛2024年3月17日CACLP&CISCE博览会第十一届中国体外诊断产业发展大会“创之声”学术专题论坛2024年3月18日CACLP&CISCE博览会注：14:00-24:00撤展

CACLP2024门票预定流程、电子会刊申请门票申请-购买渠道-官网预约第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、第四届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE），第九届“创之声”中国实验医学大会（CEMC）暨相关论坛，第十一届中国体外诊断产业发展大会（CIIDC）暨相关论坛（上述活动合称：实验医学·体外诊断盛宴）将于2024年3月15日-18日在重庆国际博览中心及重庆悦来国际会议中心隆重举行。CACLP2024门票预定流程、电子会刊申请门票申请-购买渠道-官网预约本届实验医学·体外诊断盛宴旨在打造国际化、全球视野、高端人才汇聚交流以及重要成果展示和前沿思想碰撞的大平台。展出产品涵盖：血液与体液检验、免疫学检验、生物化学检验、微生物检验、分子检验、病理检验、输血检验、上游原材料及供应链等。探讨科技创新趋势，展示最新成果，开展项目路演，发现和挖掘颠覆性技术和创新产品，前沿技术交流，引领实验医学体外诊断科技创新和未来产业发展方向。届时，由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会（CAIVD）主办的第十一届中国体外诊断产业发展大会、亮·检验—第七届体外诊断青年企业家论坛、第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛、第六届中国IVD流通企业论坛，由全国卫生产业企业管理协会实验医学分会（PCEM）主办的第九届“创之声”中国实验医学大会暨病理、分子、质谱、检验、输血、实验室管理、质量管理等专题学术论坛以及百余场企业论坛/自办会议等也将同时间、同地点举办。二十一世纪是生命科学的世纪，二十一载是CACLP厚积薄发的跨越。过去、现在与未来交汇，使得CACLP成长为荟聚海内外20多个国家和地区、1300+体外诊断上、中、下游全产业链企业参展、10余万人次参展参会的具有产业风向标作用和引领行业健康发展的旗帜性专业展览与学术盛会。2024年，通过丰富的展览内容与精彩的学术活动，构建具有全球影响力的科技成果转化和技术交流高地。作为一个专业的集展览展示，学术交流，转化服务，品牌推广，供应链建设，招商引资，洽谈合作，投融资为一体的服务大平台。CACLP、CAIVD、PCEM一直紧跟并服务于IVD产业的发展方向和前沿趋势，努力为IVD产业企业的生产、学术、研发、流通、应用、创新、培育、转化、服务、投融资、品宣、产品、人才、供应链建设等，为全产业链提供全要素高水平的专业化服务。CACLP2024门票预定流程、电子会刊申请门票申请-购买渠道-官网预约实验医学·体外诊断盛宴诚挚地邀请您齐聚山城！展望未来，共享实验医学·体外诊断盛宴，携手再谱行业新未来！

第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、第四届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE）将于2024年3月15日-18日在重庆国际博览中心隆重举行。CACLP2024展位图、参展商名单、展位报价、展位预定渠道展位报价-展位申请中国国际检验医学暨输血仪器试剂展在线预定展位CACLP荟聚海内外20多个国家和地区、体外诊断上中下游全产业链企业参展、10余万人次参展参会的具有产业风向标作用和引领行业健康发展的旗帜性专业展览与学术盛会。博览会参展产品涵盖：血液体液学检验、生物化学检验、免疫学检验、分子与核酸检验、微生物检验、POCT检验、实验室智能化系统、IVD上游原料、病理学检验、输血检验等领域全部产品和最新技术。实验医学•体外诊断盛宴，是一年一度的体外诊断生产与经营、流通与应用、信息与分享、交流与沟通、投资与融资、合作与结盟、技术与转化、成果与展示、学术与交流的盛会。CACLP风雨兼程，一路前行，与体外诊断产业企业共同见证了我国和世界IVD产业的沧桑巨变。为关心体外诊断发展进步的各行各业同仁们呈现出一场前所未有的集实验医学，体外诊断学术、转化、合作、交流、展示、投融资、前沿技术应用为一体的展览与学术盛宴！CACLP作为一个专业的集展览展示，学术交流，转化服务，行业论坛为一体的服务大平台。一直紧跟并服务于IVD产业的发展方向和前沿趋势，努力为IVD的生产、学术、研发、应用、创新、教育、转化、服务起到桥梁·路碑·纽带作用。届时，由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会（CAIVD）主办的第十一届中国体外诊断产业发展大会、亮·检验—第七届体外诊断青年企业家论坛、第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛、第六届中国IVD流通企业论坛和由全国卫生产业企业管理协会实验医学分会（PCEM）主办的第九届“创之声”中国实验医学大会暨病理、分子、质谱、检验、输血、实验室管理、质量管理等专题学术论坛以及百余场企业论坛/自办会议等也将于3月15日-18日同期举办。实验医学·体外诊断盛宴诚挚地邀请您齐聚山城重庆！合作共享，携手再谱行业新未来！实验医学•体外诊断学术支持参展单位：各展区按企业名称拼音首字母排序CACLP展区名录持续更新中CACLP·CISCE真诚期待您的加入！！！

山城三月，春意渐浓。3月15-18日，第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）于在重庆国际博览中心隆重举行，本届展会面积130,000m²，汇聚海内外19多个国家和地区的1300+家IVD企业，吸引超十万人次参展参会。品峰医疗携“超级流水线无人值守实验室”亮相博览会，国际一流的超级流水线合作、高质量的前沿学术卫星会以及丰富有趣的展台活动备受各界。 品峰超级流水线无人值守实验室爆红CACLP 展会现场，品峰医疗展台吸引了众多国内外检验行业从业者的目光。作为智慧检验领域的引领者和无人值守实验室的倡导者，品峰医疗长期致力于推动临床实验室的极致自动化与智慧化进程，围绕医学检验实验室的自动化和智能化需求，开发了一体化智慧实验室的产品解决方案，为各级医疗机构医学检验实验室提供理想的自动化解决方案。 此次展出的“ 临床微生物实验室血培养自动化整体解决方案 ”是一款创新的机器人标本转运方案，由品峰智慧机器人家族成员组成，专为医院检验科设计，主要用于临床微生物标本的无人转运工作。实现从微生物标本核收处至微生物实验室的全过程自动运输，自动控制双层微生物安全隔离窗，全程无需人工干预和操作。该方案可以帮助医务人员进行标本的搬运和处理，提高工作效率和工作质量，减少人员的暴露风险和保证标本的安全及完整，提高诊断的准确率。目前已进入多家三甲医院，并稳定运行。 除此之外，品峰医疗还在机器人技术方面推出了更全面的临床实验室自动化解决方案，如自动化标本分拣、转运、转架和前处理上样系统等，助力临床实验室优化流程，降低TAT，减轻重复劳动，提高检验质量。 品峰医疗及INPECO SA合作签约仪式 展会期间，品峰医疗与国际一线流水线制造商INPECO SA在品峰展台举行了隆重的战略合作签约仪式， 品峰医疗创始人兼总裁丁伟先生、INPECO SA首席执行官 Davide Pedrazzini 先生、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会会长宋海波教授、全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员王华梁教授、武汉大学人民医院检验科学科带头人李艳教授、中山大学孙逸仙纪念医院段朝晖 教授出席签约仪式。 宋海波教授 表示：他代表全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、体外诊断产业发展研究所对品峰医疗与知名流水线生产企业INPECO SA签订的战略合作仪式，表示热烈祝贺。中国体外诊断经过几十年的发展，视野越来越宽，视角越来越大，不但立足于自主研发，同时也在放眼世界。相信通过此次战略协议的签署， 品峰医疗未来能够走的稳、行的远，将更多更好的产品，提供给广大的实验室的工作者，提供给为人民健康服务的各个阶层的实验工作人员，惠及大家。 INPECO SA首席执行官 Davide Pedrazzini 先生表示 ： INPECO是一家成立30年的自动化设备制造公司，专注为病人、检验科提供最具核心价值的产品和解决方案。超级流水线这个概念在欧美已经有段时间了，最重要的，不管是哪一家的分析仪器，都能串成一根线，为检验科带来真正的整体解决方案， 非常兴奋INPECO能和品峰合作，把超级流水线带来给中国的用户。 品峰医疗创始人兼总裁丁伟先生表示： 自动化流水线是实验室真正自动化的集中优势体现。受制于封闭流水线的概念中国目前多数检验科还是局部自动化，三甲医院当中经常有3-5家不同厂家的流水线，急需检验流程的一体化。超级流水线 做到一线贯穿，将整个实验室的流程融合，同时将信息孤岛打破，实现全实验室的信息化， 这个也符合我们在2020年提出的品峰无人值守实验室的概念，把自动化做到极致，信息管理一体化。今年，品峰医疗将联合INPECO为中国市场带来革命性的 “一线贯穿全科室” 的超级流水线，真正做到满足检验科需求的极致自动化。 大咖云集·智论检验 智慧检验和精准诊断是品峰医疗的两大特色，在博览会期间， “予你所需，智选未来” 品峰医疗卫星会正式召开。 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员王华梁教授为会议致辞， 对于品峰医疗搭建的全实验室自动化场景十分看好，通过引进国际一线制造商INPECO， 解决不同厂家的分析仪器不互通的问题，为中国检验行业带来了真正的TLA。 INPECO SA 全 球高级副总裁Riccardo Triunfo 先生 介绍了INPECO公司及在实验室自动化领域的领先理念、产品及全球顶尖实验室的案例，其专注于临床实验室及医院自动化领域，目标是为客户和合作伙伴提供对诊断过程的完全控制，致力于确保样本的完整可追溯性，从而实现全过程控制、提高结果质量。INPECO的自主解决方案Flexlab，主打全开放和兼容性的整体实验室解决方案，覆盖实验室的所有设备的 超级流水线，在全世界已经有2000余个案例 ，真正做到满足检验科需求的极致自动化。 原上海长征医院实验诊断科和全军免疫诊断研究所主任仲人前教授 全面讲解了细胞因子最新的临床进展， 介绍了细胞因子在慢性炎症疾病与急性炎症疾病中的应用，包括疾病早期预警、病情监测、疗效评估等， 同时列举了一系列专家共识及各类疾病中细胞因子的变化情况，明确了临床应用场景，为检验及临床项目的使用提供了科学性的依据。 湖北武汉大学人民医院检验科学科带头人李艳教授 从临床及检验科实际应用需求出发，讲解了现在细胞因子检测的方法学进展，并结合临床对检验结果的需求，评估了临床常规使用方法学的优劣势， 化学发光检测自动化，标准化，快速出报告，能够全天候为临床服务，检测试剂更灵活，符合临床的发展趋势。 品峰产品讲堂 妙趣横生的“品峰产品讲堂”全面展现了品峰医疗硬科技与软实力的双重力量，涉及实验室自动化、生化、免疫、特定蛋白及智慧检验等多方面内容。全面的产品满足不同的需求，受到渠道用户的热烈反响。 关于INPECO INPECO是一家成立超过30年的跨国公司，专注于临床实验室及医院自动化领域，致力于确保样本的完整可追溯性，从而实现全过程控制、提高结果质量。多家国际知名企业的流水线产品原本来自于INPECO。近年来，INPECO打造了全开放和兼容性的整体实验室解决方案，覆盖实验室的所有设备。今年，INPECO将联合品峰医疗为中国市场带来革命性的“一线贯穿全科室”的超级流水线，真正做到满足检验科需求的极致自动化。 关于品峰 品峰医疗致力于打造更为完整的真正的智慧化医学检验实验室，不断丰富品峰医疗的智慧检验生态圈，实现从样本到结果，检验全流程的自动化、智能化和智慧化。品峰将依托大赛道、新产品、强团队、优生态等优势，实现进口替代到进口超越的突破。 品重如山,不止于峰。 品峰医疗将秉持初心,以产品创新为核心，以客户服务为宗旨,为中国的医疗健康事业开创新的未来。 供稿：海小星 编辑：As素    校对：咸鱼 投稿邮箱： tougao@caivd-org.cn 精彩推荐 第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)盛大开幕 CACLP·CISCE 2024第二天，精彩继续 人气爆棚，媒体高度！CACLP·CISCE 2024精彩瞬间 浩荡春风抚重庆 CACLP·CISCE 2024胜利闭幕 “创之声”第九届中国实验医学大会隆重举行 第十一届中国体外诊断产业发展大会隆重举行 重庆市副市长江敦涛等亲切会见出席“实验医学·体外诊断盛会”的部分专家和企业家 祝贺第六届中国IVD流通企业论坛胜利召开 第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛成功召开 亮•检验——第七届体外诊断青年企业家论坛成功召开 首届国际实验医学与体外诊断前沿论坛成功召开 ①本原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和（上海）展览有限公司所有。如需转载，须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”，并请在信息栏输入“转载”，获取转载须知。②本注明来源的文章为转载，不代表本平台观点和立场。③ 媒体合作：021-52258212

编者按 生物芯片这一名词最早是在二十世纪八十年代初由美国学者提出的。中国生物芯片研究始于20世纪90年代，虽然起步较晚，但经过二十余年的持续发展，在技术、产业等各个方面取得了长足进展。体外诊断是生物芯片技术最重要的应用场景之一，从技术发展角度，全自动化、智能化是其发展的趋势。因此以微流控技术为代表的主动式芯片将是未来技术发展的方向。 本次受访嘉宾所在的企业，始终坚持技术创新和成果转化，自主研发的生物芯片相关产品两次荣获国家技术发明奖二等奖，技术平台从手动到半自动，再到全自动不断革新，从微阵列芯片到微流控芯片，实现了全自动生物芯片实验室 的技术升级。 他们立足分子诊断技术，开发了系列用于遗传性疾病、感染性疾病 等临床分子检测类产品和服务。 借助21届CACLP博览会的召开，我们现场采访了北京博奥晶典生物技术有限公司总裁孙义民博士，请他就博奥晶典与医院的“精准医学中心创新模式”获得的成功经验以及产品技术研发过程中带来的成果与业内人士分享。 CACLP： 博奥是行业内的老牌企业，母公司博奥生物成立于2000年，博奥晶典成立于2012年，作为生物芯片北京国家工程研究中心的产业化平台，我们想了解目前博奥晶典的主要业务涉及哪些细分领域？另外还有博奥晶芯、博奥木华和博奥检验等控股的一些成员单位，各单位之间的业务是否有交叉和协同？ 孙义民博士： 博奥晶典隶属于博奥生物集团，母公司博奥生物集团成立于2000年，发展至今，研究领域覆盖预防医学到临床医学，围绕健康管理、中药开发、中医诊断、西药开发、西医诊断五大产业板块，持续进行科技成果创新转化。 博奥晶典在集团中定位为西医诊断产业化发展平台，成立于2012年，在北京、成都、东莞等地设有产业集群。北京总部是我们的研发和营销运营中心；位于成都的博奥晶芯是生物芯片和仪器设备的主要生产基地；位于东莞的博奥木华基因是二代测序平台试剂的主要生产基地。同时，博奥晶典在全国拥有多家独立医学检验所，分布在北京、上海、广东、成都、福建和郑州等地，形成研发、生产、销售以及第三方独立医学检验所服务为一体的完整产业链。 CACLP： 博奥晶典的主营业务重点布局在哪些方向？本届博览会带来了哪些业界领先的技术产品？ 孙义民博士： 博奥晶典目前主要有三个业务方向：首先是医学检验——以产品和检验服务为两大支柱。一方面，博奥晶典的系列产品已申报获得NMPA的医疗器械证书，应用于临床，旗下检验所均可以为医院提供样品检测服务。其次是科研服务，这也是博奥晶典的传统优势业务，主要服务于医院、大学和科研机构，通过创新技术为客户提供科研支持，并协助其发表研究成果，目前已累计发表SCI论文近3000篇；第三个方向是法庭科学，此前，该领域长期由国外公司垄断，我们是国内首家拥有自主知识产权的法医DNA快检技术提供商。至此，博奥晶典已形成了医学检测——科研服务——法庭科学的完整业务布局，涵盖了医疗、科研和司法领域。 本届博览会上，博奥晶典带来了在遗传性疾病和感染性疾病分子检测领域有着领先优势的技术和产品。以耳聋基因检测为例，我们联合解放军总医院率先研发了全国首款获得国家药品监督管理局批准的用于临床的耳聋基因检测芯片。使中国人率先拥有开展遗传性耳聋精准诊断的工具，在婚育指导、产前筛查、新生儿和高危人群筛查、耳聋病因诊断等领域广泛应用。2012年，作为为民办实事工程，北京市在全国率先开展了新生儿耳聋基因筛查工作，成为全国乃至全世界第一个实现新生儿耳聋基因筛查的城市。基于北京的示范效应，全国二十多个省市也陆续开展了此项筛查。通过不断的技术升级，从2009年的4个基因9个位点，到2014年的第二代，4个基因15个位点，再到2021年的23个位点。无论是技术水平还是位点数量，博奥晶典一直处于行业的前沿，推动了国家对出生缺陷防控的重视和市场拓展，并于2018年获得国家技术发明奖二等奖。 国奖证书 二十三项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒（微流控芯片法） 【注册证编号：国械注准】 二十三项遗传性耳聋相关基因检测芯片加样 另外一个“领先”在呼吸道病原体检测领域，我们一直致力于呼吸道病原体多联检技术的研发。在国内呼吸道病原体检测通常基于单一病原体PCR检测的时候，博奥晶典率先推出多联检概念，2016年，8项呼吸道病原菌检测试剂盒获医疗器械注册证，这个产品基于微流控技术和恒温扩增技术，实现了一块芯片上同时完成多项指标检测，并在2小时内输出所有结果。本次展会我们也带来了博奥晶典全新的呼吸道病原体检测整体解决方案，可满足常见病感染、危重感染、未知病原复杂感染全场景，测序+芯片+PCR技术平台全覆盖的产品矩阵。 恒温扩增微流控芯片核酸分析仪（国械注准：） 恒温扩增核酸分析仪 （国械注准：） CACLP： 我们在展台上看到了一个“精准医学中心创新模式”的概念，请孙总谈一谈博奥晶典在创新精准医学中心模式上的优势和特色是什么？是否有成功的案例可以分享？对于IVD行业能够提供哪些助推力？ 孙义民博士： 博奥晶典“精准医学中心创新模式”是我想要隆重给大家介绍的，目前这个模式在全国多地的地市医院和县级医院已经得到广泛应用。传统的实验室共建主要侧重于检验服务，例如配送试剂或收集样品进行检验，这种模式的优点虽然企业、医院和患者都能获益，但在医院学科建设方面却存在着不足，无法有效支撑医院长期高质量发展。 从2019年开始，博奥晶典精准医学中心在西南地区开始尝试推广新的创新模式，取得了非常好的效果。在国家支持医院高质量发展的大背景下，对医院的要求也日益提高，其中学科建设是非常重要的一个方面。由此我们提出了精准医学中心的概念，将以往以检验检测为主的模式转变为产、学、研三位一体的共建模式。今年博奥晶典提出了新的口号，“科技引领、全面整合、合作共赢”。在新的模式推动下，医院不仅在自身实力和区域口碑等方面获得了提升，还在学科建设方面实现了进步，同时，我们自身的品牌也得到了提升，可以说实现了双赢。 举个非常值得借鉴和推广的例子，2019年，我们向医院云南省大理大学第一附属医院介绍了产-学-研结合的新的合作模式，在医院吴新华院长牵头带领下，成立了云南省高原性疾病工程研究中心，利用博奥晶典先进的科研平台，针对高原性肺动脉高压这一疾病，院长亲自带领团队在云南高原的村庄进行艰苦的采样等科研工作，又利用单细胞组学技术对高原性肺动脉高压进行了深入研究。 2021年，我们产出了一篇在国内具有很高学术价值的论文，发表在《中华心血管病杂志》上。2023年3月，在 Nature Communications 上再次发表了重磅科研成果。通过展示合作成果，我们对工程中心的发展以及大理大学附属医院的影响力都有了很大的促进。 我认为在行业里，企业应该考虑的不仅仅是如何能够产生经济效益，还应该考虑到合作医院的科学研究、成果转化 以及学科建设等多方面的要求，实现合作共赢。 在与大理大学第一附属医院合作的过程中，我们同时也实现了转化研发的成果，开发了一款用于高原反应易感基因检测的芯片。 这也体现了从产学研到转化再到临床检验的完整路径，这种成果转化是非常有意义。 CACLP： 您认为博奥晶典目前的产品构架是否可以满足未来公司长远发展的需要？未来技术研发的方向是什么？ 孙义民博士： 我们的芯片技术的研发走的是一条自动化之路。最初微阵列芯片检测都是在手动平台上完成的，第二代开始研发半自动的微流控芯片，实现了病原体快速多联检，再到现在第三代的全集成芯片实验室。全集成芯片实验室是科技部支持的一个项目，将核酸提取和扩增两个步骤集成到不同的部件中完成检测。相比于其他芯片，博奥晶典全集成芯片具有更好的抗干扰能力和准确性，在国内乃至国际上都是最先进的微流控芯片之一，我们可以称之为“芯片实验室”。从技术角度来看，我们已经完成了从手动到半自动再到全集成的芯片发展，下一步的重点是根据临床检测需求开发不同的芯片产品。目前，我们还正在申报一个15分钟即可出结果的核酸快检产品，可广泛应用于门诊、急诊和基层，与此同时，博奥晶典将在微流控领域持续深入研发，提高自动化程度、联检数量和灵敏度，以满足更多的应用场景需求。 CACLP： 2024年开年博奥晶典将在哪方面发力？未来增长点将落在何处？ 孙义民博士： 一直以来，博奥晶典主要侧重于感染和出生缺陷两条产品线。 2024年，我们将在感染和妇幼领域持续深耕，在加强二级医院市场开拓的同时，加大精准医学中心创新模式的发展力度。另外，海外市场也是我们重点拓展的方向，未来将持续优化海外业务布局，拓展海外业务领域。 结语 技术创新，不仅仅在改变医疗诊断的方式，更是在不断促进现代医学的进步。我们看到博奥晶典持续的对生物芯片和微流控等前沿技术不断探索和突破，为医疗诊断提供了更为精准、快速的解决方案，使得分子诊断能效大幅提升，实验室操作更为简单，医院的学科建设和成果转化更有意义，同时实现个性化治疗，为患者提供更加精准的医疗服务。我们可以预见，医疗行业会迎来更加全面的变革，生物芯片在加速科学研究、促进临床诊断、推动药物研发、提升医学水平等方面给予了关键支持，为疾病的诊疗提供了新的思路和方法，也将为人类的健康事业带来更加光明的未来。 受访人简介 孙义民，北京博奥晶典生物技术有限公司总裁，四川高性能医疗器械国家研究院有限公司总经理，国家高性能医疗器械创新中心四川分中心常务副主任，教授级高工，硕士毕业于中国协和医科大学，博士毕业于清华大学医学院。中国医药生物技术协会生物芯片分会委员。北京医学会医学细胞生物学分会常务委员。中国医药生物技术协会精准医疗分会委员。荣获2018年度中国发明协会“发明创业成果奖”一等奖，“中国产学研合作创新成果奖”一等奖，2006年度教育部科技成果奖，2007年度“北京市科学技术奖二等奖”及“国家技术发明奖二等奖”。 关于博奥晶典 北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称“博奥晶典”）是四川省能源投资集团有限公司下属博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心的产业化平台。博奥晶典始终坚持自主创新和成果转化，立足新一代生物检测技术，拥有研发、生产、销售以及第三方独立医学检验所服务为一体的完整产业链。依托完善的生物技术平台，博奥晶典向国内外生命科学研究、医学检验、新药研发、健康管理、司法鉴定、农林畜牧和食品安全领域提供仪器设备、配套试剂耗材、科研服务外包、实验整体解决方案等，系列产品和服务已出口北美、欧洲、亚洲等30 多个国家和地区，所研发的生物芯片相关产品两次荣获国家技术发明奖二等奖。 依托清华大学和博奥生物集团的技术实力，博奥晶典开发了系列用于遗传性疾病、感染性疾病、个体化用药等临床急需的分子检测类产品，为精准诊断、精准健康提供产品服务和整体解决方案。作为国内生命科学领域领军企业，博奥晶典致力于打造全生命周期、全方位的健康服务体系，创建适合中国国情的医疗健康服务新模式，以多元化的健康产品普惠民生，助力“健康中国”建设。 - END - 采访及撰稿：木霖森 编辑：As素    校对：咸鱼   责编：木霖森 投稿邮箱： tougao@caivd-org.cn 下载体外诊断头条APP观看大会直播回放 精彩推荐 第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)盛大开幕 CACLP·CISCE 2024第二天，精彩继续 人气爆棚，媒体高度！CACLP·CISCE 2024精彩瞬间 浩荡春风抚重庆 CACLP·CISCE 2024胜利闭幕 “创之声”第九届中国实验医学大会隆重举行 第十一届中国体外诊断产业发展大会隆重举行 重庆市副市长江敦涛等亲切会见出席“实验医学·体外诊断盛会”的部分专家和企业家 祝贺第六届中国IVD流通企业论坛胜利召开 第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛成功召开 亮•检验——第七届体外诊断青年企业家论坛成功召开 首届国际实验医学与体外诊断前沿论坛成功召开 ①本原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和（上海）展览有限公司所有。如需转载，须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”，并请在信息栏输入“转载”，获取转载须知。②本注明来源的文章为转载，不代表本平台观点和立场。③ 媒体合作：021-52258212

第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP) & 第四届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会(CISCE) 于3月18日在重庆国际博览中心圆满落幕。 全球传染病诊断专家ZeptoMetrix 在展会期间展示了其一系列高质量、高标准的第三方质控品，包括NATtrol传染病分子质控品、PROtrol传染病抗原检测第三方质控品、血清盘、微生物样本库、免疫测定试剂、肿瘤学质控品以及新品"SWAB"拭子形式第三方质控品。 NATtrol传染病分子诊断质控品 采用真实的、非人工合成的病原体，保留完整基因组，模拟患者样本 通过NATtrol™专利的化学修饰法进行灭活处理，去除感染性的同时保留表面蛋白结构与内部核酸的完整性 溯源至WHO国际标准，2-8℃冷藏环境稳定保存，效期长 单一/复合病原体、低/中/高水平浓度值、定性/定量检测供灵活选择 监控从提取到扩增的分子诊断全流程，与各种分子诊断平台具有良好适配性 PROtrol传染病抗原检测第三方质控品 对病原体进行PROtrol™专利灭活，安全无感染性，模拟理想的临床样本 同时提供特定蛋白浓度与灭活前TCID50滴度 极佳的稳定性与重复性，优化时间与经济效益 血清盘 超过160种，覆盖HIV, HBV, HCV, EBV和Zika感染 在同一感染者疾病发展的不同阶段连续采集样本，通常跨度为几个月 均带有明确表征的测试数据，可用于多种比较分析 适用于抗原抗体的早期检测 无杂质的4%柠檬酸钠血浆，不添加防腐剂 开瓶即用 微生物样本库 采用真实的、非人工合成的病原体，保留完整基因组，模拟患者样本 通过NATtrol™专利的化学修饰法进行灭活处理，去除感染性的同时保留表面蛋白结构与内部核酸的完整性 溯源至WHO国际标准，2-8℃冷藏环境稳定保存，效期长 单一/复合病原体、低/中/高水平浓度值、定性/定量检测供灵活选择 监控从提取到扩增的分子诊断全流程，与各种分子诊断平台具有良好适配性 免疫测定试剂 ELISA试剂盒：即用型，周转时间短，冷藏条件下稳定保存 RETROTEK™系列ELISA试剂盒：用于各类样本（包括细胞培养物、血清和血浆）逆转录病毒抗原的定性/定量检测 IMMUNOTEK™系列ELISA试剂盒：用于人、小鼠和其他物种中各类免疫球蛋白的定性/定量检测，包括IgG、IgM和IgA 肿瘤学质控品 ZeptoMetrix的肿瘤液体活检质控品和试剂提供一致且准确的结果，可用于分子检测(NGS和PCR)开发、验证和实施 "SWAB"拭子形式第三方质控品 ZeptoMetrix推出了分子质控革新性产品“SWAB”拭子形式的第三方质控品，将多种病原微生物富集在拭子上并保存，极力追求接近真实样本形式

默克：350年科学探索与革新的旅程 1668年，默克在欧洲创立，最初是一家药房，随着时间的推移，业务范围逐渐扩展，涵盖了化学品和药品的生产。 19世纪，默克开始涉足医药行业，并在该领域取得了一定成就。20世纪初，默克在医药和化学领域持续创新，取得了一系列重要的发现和突破。20世纪中叶进一步扩大了业务范围，涉足生命科学、医疗器械等领域。20世纪后期，默克加速了对全球市场的拓展，通过并购、合资等方式进入新兴市场，建立了全球化的业务网络，在生命科学、医药、生物技术等领域拥有了全球领先地位。 时光的指针指向21世纪，默克继续致力于创新和技术研发，在药物研发、生命科学技术、生物制药等领域迈上了新的台阶。同时在全球范围内开疆拓土，不断推进多元化发展，为其版图的扩张夯实根基。 扎根中国，服务中国 早在20世纪初，默克就通过上海、广州和天津等港口城市向中国供应化学试剂。1933年，怡默克化工有限公司（E. Merck Chemical Co. Ltd.）在上海成立，是默克在中国的第一家分公司，销售化工产品、试剂、实验室化学品和医药产品。至此，默克播下了植根中国的一粒种子，并助其逐步生根、发芽、成长、壮大。2023年，默克中国在华成功举办九十周年庆典，90年后的今天，默克依然保持着年轻的活力，持续创新、优质产品、全球化布局、社会责任的践行……这些因素共同推动了企业的发展和壮大。 默克生命科学的中国之旅 在2024年3月实验医学·体外诊断盛会召开期间，CACLP记者特别采访了于当年1月份上任的默克生命科学中国董事总经理兼科学与实验室解决方案中国商务副总裁吴波博士。吴博士表示，“默克的生命科学业务目前拥有超过30万种产品，并针对不同的客户需求提供全面的解决方案，从研发到应用再到检测，覆盖了产业链的各个环节。经过多年的整合和发展，默克已经成为了一家具有独特产品和服务能力的企业，在产业链中占据着重要地位。” 默克生命科学的产品结构 究其产品结构形成的原因，除了默克原有的化学品基础之外，其中最重要的一个因素是默克在成立之后进行了多次并购，最重要的几次并购分别是： 2006年以大约67亿美元收购了雪兰诺； 2010年以大约76亿美元收购了Millipore。 前两笔收购，使得默克成为了一家在生物制药、医药研发和生命科学领域颇具领先地位的全球性公司。 2015年，默克再度出手，完成迄今为止规模最大的一笔并购之一——以170亿美元收购了Sigma-Aldrich，进一步巩固了在全球生命科学行业的领先地位。 默克生命科学的中国战略 采访中，作为默克生命科学业务的首位中国籍董事总经理，吴博士强调，默克一直以本土化作为战略之一植根于中国市场，对中国市场的发展充满信心，在过去的几十年里，该企业始终秉承着本土化的理念，努力发展中国市场。在今年三月的财报发布会上，默克执行董事会主席兼首席执行官葛丽鹤再次强调，中国是默克全球的第二大市场，将继续贯彻“根植中国，服务中国（In China, For China）”的战略，为中国提供更优质的服务，与中国共同发展。 “在过去的10年里，默克在中国的总投资近60亿人民币。在生命科学领域超过16亿人民币，包括在南通建立生命科学中心、无锡的Mobius®一次性技术产品制造基地、上海默克生命科学技术与培训中心、生物医药检测实验中心等，并相继在成都、广州、上海、北京、深圳设立生命科学仓库，快速便捷地为全国客户提供服务。吴博士说，“默克生命科学业务在中国拥有约1500名员工，总部设在上海，在北京、成都、广州等都设有分公司和分支机构，在南通和无锡设有生产基地。在IVD领域，已在上海和广州建立了两个技术研发和应用支持中心，这两个地区的IVD产业集群，会持续不断的为企业提供快速技术服务和应用支持。” 默克生命科学的挑战与机遇 当我们问及23年的表现和24年的展望，吴博士表示，2023年企业面临了诸多挑战，但仍然取得了值得欣慰的成绩，这得益于集团业务的多元化优势，不同业务板块之间相互对冲市场挑战和风险。默克将2023年视为过渡之年，希望2024年能实现温和增长。 取得“温和增长”的关键因素是什么？吴博士说，面对市场的深刻变化，必须调整策略。首先，优化营销策略以适应新的市场环境。其次，要从过去单纯追求市场增量的模式转变，转而如何在激烈的竞争中争夺市场份额。第三，提升客户服务水平，与客户建立长期合作关系，并持续拓展公司优势。此外，默克一直致力于数字化转型，希望未来能够坚守阵地，在中国这个数字化转型领先的国家持续引领。最后，将可持续发展理念贯穿到业务的各个方面，包括生产、研发、产品包装、销售环节以及内部管理，为全球的绿色发展做出贡献。 在问及生命科学行业当前面临的最大挑战并如何应对时，吴博士表示，首当其冲的是行业监管的严格化。监管不仅来自国家层面，还包括国际贸易方面的监管，这对行业带来了巨大挑战。其次，当行业处于早期快速无序的生长的阶段时，会涌现出大量的机会；但随着行业发展的日趋成熟，可能会迎来大洗牌，转而面向更加集中、有序的竞争环境，这给企业带来更多的不确定性。第三是来自国内竞争对手的崛起。过去，客户更多地选择跨国企业是基于品牌影响力和产品质量，但随着国内品牌的崛起，跨国企业需要进一步提升服务水平，与国内品牌进行良性竞争。默克生命科学业务一直在积极探索如何更好的融入中国生物科技行业的生态圈。吴博士说：“一个健康的行业生态需要各种不同类型的单位共同努力，上下游协同发展。因此，我们致力于探索默克在生态圈中的定位和作用，以及更加深入的与本土企业、客户、伙伴、竞争对手之间可能存在的合作和互动。” 吴波博士：默克生命科学的领航者 我们的受访嘉宾吴波博士在默克供职十余年，为默克生命科学业务在华乃至整个亚太地区的发展和成功贡献了重要力量。默克2010年收购Millipore时，吴博士已于Millipore工作四年，先后担任默克生命科学亚太区诊断试剂企业用户业务负责人，以及默克生命科学科学与实验室解决方案东南亚和中国台湾负责人。吴博士于2024年1月重返上海担任默克生命科学中国董事总经理。 结语 默克是一家古老而又年轻的公司，一直处于科学探索和革新的前沿。默克坚信科学是一种创造性的积极力量，可以推动人类社会的进步和高速发展。这也是为什么该企业将最具创新性的研发重点聚焦在具有改变世界潜力的主题上— —借助科学，做出积极改变。 默克在诊断应用领域的亮点产品 默克在诊断应用领域提供的产品具有多个亮点： 首先是侧向层析用的Hi-Flow™硝酸纤维素膜，被广泛用于POCT检测； 其次是Estapor®微球，在体外诊断领域供货超过35年，广受好评，具有高磁化强度和优异的重现性，以及稳定可靠的供应； 再次，Cerilliant®标准品和Supelco®HPLC/UHPLC色谱柱产品线致力于为分析化学领域提供高质量、全方位、精准的产品和服务； 最后，默克血型检测试剂专注血型检测领域30年，包括BIOSCOT®享誉国际的优质产品，符合FDA和ISO质量标准，备受客户青睐。 默克的展台设计理念 作为体外诊断试剂盒上游核心原料供应商，默克连续参加CACLP已经超过12年，往年“细胞轮廓镂空”的展台设计科幻感十足，“M”形logo上的波点总让人联想到长颈鹿的脖子，其实是细胞，看起来妙趣横生。今年展台的设计理念是以IVD核心产品——侧向层析用的Hi-Flow™硝酸纤维素膜为原型，圆润而流线的边角处理，设计元素的符号化，紫红与柠檬黄的撞色搭配，无论放在哪里都极具辨识度。我们看到，默克正在以自己的方式定义生命科学领域的创新方式，通过其庞大的工具和专业知识启发无数的科学解决方案，这也必将重塑整个行业——因为默克相信科学具有无限的可能性。 受访者简介 吴波 博士默克生命科学中国副总裁、董事总经理默克中国生命科学发言人默克生命科学科学与实验室解决方案商务中国负责人吴波博士于2024年1月1日起担任默克生命科学中国董事总经理、默克生命科学中国发言人，并兼任默克生命科学科学与实验室解决方案商务中国负责人。 吴博士经验丰富，在默克逾十年兢兢业业的工作中，为默克生命科学业务在华乃至整个亚太地区的发展和成功，贡献了重要力量。默克2010年收购密理博(Millipore)时，吴博士已于密理博工作四年，担任实验室纯水与生物科学市场部负责人等重要职务。此前，他在生命科学和生物科技产业界各类型企业，包括国企、民营企业和跨国公司，亦曾广泛从事科学研发、技术支持、市场营销及销售管理等工作。2023年吴博士前往新加坡工作，并于2024年1月重返上海。 回顾吴博士丰富的职业生涯，他从中国市场营销经理晋升至高级总监，并先后担任默克生命科学亚太区诊断试剂企业用户业务负责人，以及默克生命科学科学与实验室解决方案东南亚和中国台湾负责人。这些均有力印证了他在营销及销售等领域卓越的领导力，以及对中国和亚太生命科学市场的深刻理解。 吴博士将在新岗位上，贡献宝贵经验。他不仅专业能力出众，对技术研发、市场动态洞察深刻，还体现出促进跨地区及组织包容性的卓著能力。今后，他将持续努力推动业务发展，促进利益相关者间的关系，为产业在中国的法规及监管进步贡献力量。 吴波博士拥有中国科学院水生生物研究所分子遗传学博士学位，并获得武汉大学生物化学硕士及遗传学学士学位。 关于本文 ①本原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和（上海）展览有限公司所有。如需转载，须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”，并请在信息栏输入“转载”，获取转载须知。②本注明来源的文章为转载，不代表本平台观点和立场。③ 媒体合作：021-52258212

由DiagnostikNetBB组织的柏林-勃兰登堡联合展台，在2024年CACLP展会中大放异彩！ 在全球范围内，“德国制造”都代表着质量顶尖、技术创新、可靠且值得信赖的合作伙伴关系。在德国首都区，集聚着众多诊断公司、供应商、知名研究机构和一流医疗场所。 我们提供涵盖实验室诊断各领域、显示德国首都区优秀诊断能力的、成熟且优质的产品： 单克隆抗体 抗菌药敏测试（AST） 细菌检测试剂 血型血清学检测 装瓶与冻干装置 细胞培养产品 临床分析效能研究 对照品 培养基 酶联免疫吸附测定 基因检测 人体生物材料 免疫测定 侧向流动检测 冻干PCR试剂 多重检测 分子诊断 酶&蛋白质NGS检测产品 PCR/线性扩增 另一则重磅消息！我们与 CACLP 媒体平台合作的独家网络研讨会——走进欧洲：IVDR 法规解读及应对策略（GO EU Understanding IVDR: Analysis & Compliance Strategies）即将上线。 出席专家包括：Karl Lewin Günther 博士，in.vent 临床服务部门负责人，拥有丰富的 IVD R 认证标准研究经验和专业知识；Marta Carnielli，TÜV SÜD 认证部负责人，为您带来领先于公告机构的独家观点；Ingela Mauritzon，Invitrovista 实验室联合创始人，深入阐释当前非欧盟制造商的市场机遇。 专家们将就 IVDR 认证可能遇到的问题、认证时间、市场趋势以及法规背后的意义等话题进行深入探讨。千万不要错过！通过或 CACLP 视频号即可加入，我们期待在此次网络研讨会，以及明年的 CACLP 上和您再次见面！ CACLP2024精彩回顾 柏林-勃兰登堡联合展台——精彩内容，不容错过：我们一流的参展商在此展示一系列令人印象深刻的诊断产品与服务。这里有您所需要的一切，从基础诊断到专业诊断技术，均符合最高质量标准，骄傲秉承“德国制造”传统。 业内各个领域的专家，于此会聚一堂，可确保为您提供一流高效的诊断技术。我们联合展台的另一点显著优势，是将不同公司的种种专业知识结合起来，从而产生协同效应。基于这种协同效应，我们能够根据您的具体需求，为您量身定制高品质产品解决方案。 我们诚挚邀请您探索我们提供的各种产品与服务，并随时联系我们，在信息点进行个性化咨询。 Prof. Jörg-M. Hollidt 教授 Dr. Frauke Adams 博士 President DiagnostikNet-BB 总裁 Networkmanagement DiagnostikNet-BB 网络管理 参展商 DiagnostikNet-BB 网络 Diagnostik Berlin-Brandenburg e.V DiagnostikNet-BB 是一个由诊断服务提供商、设备制造商、研究机构、诊所和医学实验室以及德国各地专家合伙人组成的网络，其核心位于德国柏林-勃兰登堡首都地区。我们共同开发和制造创新型体外诊断产品。这一网络覆盖整个增值链，广泛提供涉及医疗保健的各种高品质服务和产品，重点包括实验室诊断、分子诊断、伴随诊断和个性化医疗。此外，我们还面向农业、环境、食品和兽医领域诊断提供产品和服务。Diagnostik-BB GmbH 实力雄厚，是您开展业务（包括综合项目管理）的可靠合作伙伴。 近期展会 欢迎光临2024 年诊断与实验室医学协会 （Association for Diagnostics & LaboratoryMedicine，ADLM， 原为 AACC）暨国际临床实验展 (Clinical Lab Expo 2024) 美国芝加哥 2024年7月28日至8月1日 2024 年德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备展 (MEDICA 2024) 德国杜塞尔多夫 2024年11月11日至14 日 2025 年中东医疗实验室仪器及设备展 (Medlab Middle East 2025) 阿联酋迪拜 2025年2月3日至6日 请注意：展会日期为当前暂定。 - END -

4月12日上午10：00 【 C A C L P 】小雯和小舟 将联合【IVD资讯】“品牌张 ” 带你逛CMEF IVD馆~ 点击 预约 现场直播 第89届中国国际医疗器械博览会CMEF春季展将于2024年4月11-14日在上海国家会展中心举行，该展于1979年首次举办，并且每年举办两届，它已经历时45年，是亚太地区非常重要的医疗器械行业及相关产品行业、服务行业的展览会。展会展出的内容包括医用影像类、体外诊断类、电子类、光学类、急救类、康复护理类、移动医疗类、医疗服务类、医院建设类、医疗信息技术类、可穿戴类等上万种专业产品，直接全面服务于医疗器械行业从源头到终端的整条医疗产业链。 本次要逛的IVD馆位于6.1 。欢迎在现场的小伙伴，与我们面对面交流；未到现场的小伙伴请通过CACLP体外诊断资讯或IVD资讯登录我们的直播。 准备好跟我们偶遇了嘛，一起约起来吧~ - END - 供稿：木霖森 编辑：As素    校对：咸鱼   责编：木霖森 投稿邮箱： tougao@caivd-org.cn 下载体外诊断头条APP 观看实验医学·体外诊断盛会直播回放 精彩推荐 第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)盛大开幕 CACLP·CISCE 2024第二天，精彩继续 人气爆棚，媒体高度！CACLP·CISCE 2024精彩瞬间 浩荡春风抚重庆 CACLP·CISCE 2024胜利闭幕 “创之声”第九届中国实验医学大会隆重举行 第十一届中国体外诊断产业发展大会隆重举行 重庆市副市长江敦涛等亲切会见出席“实验医学·体外诊断盛会”的部分专家和企业家 祝贺第六届中国IVD流通企业论坛胜利召开 第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛成功召开 亮•检验——第七届体外诊断青年企业家论坛成功召开 首届国际实验医学与体外诊断前沿论坛成功召开 ①本原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和（上海）展览有限公司所有。如需转载，须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”，并请在信息栏输入“转载”，获取转载须知。②本注明来源的文章为转载，不代表本平台观点和立场。③ 媒体合作：021-52258212

罗氏首款用于识别符合ENHERTU治疗条件的HER2低水平转移性乳腺癌患者的辅助诊断产品获CE标志 罗氏宣布其VENTANA ® HER2 (4B5) 兔单克隆原代抗体RxDx获得了CE标志认证，允许该抗体用于鉴别HER2低表达的转移性乳腺癌患者，并将ENHERTU ® （曲妥珠单抗-德鲁西康）作为其靶向治疗药物。ENHERTU是由是由第一三共制药和阿斯利康联合开发的 HER2 定向抗体药物结合物。这一批准扩大了低 HER2 水平患者的治疗选择。 赛默飞世尔推出能源之星认证的TSX通用系列ULT冷冻机 赛默飞世尔推出最新高性能超低温 (ULT) 冷冻机——TSX™ Universal系列超低温冷冻机，可无缝适应从高使用率的学术实验室到长期存储设施的各种工作流程，同时在不牺牲性能的情况下实现可持续发展目标，为实验室提供可靠、有效的样品冷藏解决方案。 Labcorp的Mpox PCR检测家庭采集试剂盒获FDA紧急使用授权 Labcorp宣布，FDA已批准其Mpox PCR检测家用采集试剂盒的紧急使用授权。该试剂盒将用于非疱疹病毒感染的辅助诊断，包括引起猴痘的猴痘病毒。该检测试剂盒也是FDA授权的首款猴痘病毒家用采集试剂盒，可供医生为 18 岁及以上疑似感染猴痘病毒的患者提供。 Sebia的CAPILLARYS 3 DBS设备获FDA批准 全球专业诊断公司Sebia宣布，其CAPILLARYS 3 DBS设备已获得美国FDA的510(k)许可。该设备将用于新生儿血红蛋白检测，确保自动化、高通量、检测结果可追溯，帮助实验室为新生儿及时准确做出决策。 安捷伦与创胜集团合作开发Claudin18.2伴随诊断产品 创胜集团宣布与安捷伦科技合作开发Claudin18. 2（CLDN18.2）伴随诊断试剂，以支持Osemitamab（TST001）联合纳武利尤单抗与化疗作为CLDN 18.2表达的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者一线治疗的TranStar301全球III期关键临床试验。 博世与R-Biopharm将合作强化Vivalytic分析平台 博世与R-Biopharm将共同投资1.5亿欧元，用于开发新的PCR检测试剂盒和市场推广。该产品预计利用新型BioMEMS技术开发多重耐药革兰氏阴性 (MRGN) 细菌 PCR 检测。BioMEMS芯片可同时检测多达250种遗传特征，部分情况下检测时间不到15分钟。 伯乐与Allegheny达成合作 将利用液滴数字PCR实现对实体瘤癌症的个性化检测 伯乐宣布与Allegheny Health Network达成合作，将通过为一系列癌症种类提供临床证据，以支持将伯乐的液滴数字 PCR技术，用于对接受治疗后的实体瘤癌症患者进行MRD检测。对患者的MRD检测是疾病缓解和潜在复发的重要指标。此前，MRD检测已被广泛用于血液恶性肿瘤的监测，现在也开始用于实体瘤疾病的监测。伯乐的多重ddPCR技术可以及时精确地检测出分子反应。 伯乐与Oncocyte将在全球合作推出移植检验产品 Oncocyte宣布与伯乐达成合作，在全球范围内对研究专用的GraftAssure检测方法进行商业化推广。根据与伯乐的协议，两家公司将在美国和德国共同销售GraftAssure，Oncocyte作为商业牵头人。而在其他国家，伯乐获得其全球独家经销权和商业权。Oncocyte同时声明，该检测预计将于2024年第二季度在美国和欧盟的部分学术移植中心推出，并于2024年下半年扩大范围。 分子生物销售强劲，生物梅里埃一季度收入增长7% 近日，生物梅里埃发布报告称，受BioFire和微生物销售增长的推动，公司第一季度收入同比增长约7%。在截至3月31日的三个月期间，生物梅里埃的综合收入从2022年第一季度的9.057亿欧元增至9.652亿欧元（10.5亿美元）。按固定汇率和合并范围计算，公司收入增长了约10%。同时生物梅里埃确认了 2024 年有机销售额增长 6% 至 8% 的指导目标。 - END - 供稿：Karen、Sudi 编辑：As素    校对：咸鱼   责编：木霖森 投稿邮箱： tougao@caivd-org.cn 下载体外诊断头条APP 观看实验医学·体外诊断盛会直播回放 精彩推荐 第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)盛大开幕 CACLP·CISCE 2024第二天，精彩继续 人气爆棚，媒体高度！CACLP·CISCE 2024精彩瞬间 浩荡春风抚重庆 CACLP·CISCE 2024胜利闭幕 “创之声”第九届中国实验医学大会隆重举行 第十一届中国体外诊断产业发展大会隆重举行 重庆市副市长江敦涛等亲切会见出席“实验医学·体外诊断盛会”的部分专家和企业家 祝贺第六届中国IVD流通企业论坛胜利召开 第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛成功召开 亮•检验——第七届体外诊断青年企业家论坛成功召开 首届国际实验医学与体外诊断前沿论坛成功召开 ①本原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和（上海）展览有限公司所有。如需转载，须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”，并请在信息栏输入“转载”，获取转载须知。②本注明来源的文章为转载，不代表本平台观点和立场。③ 媒体合作：021-52258212

Revvity 公布2024年第一季度财务业绩 4月29日，Revvity公布了截至2024年3月31日的第一季度财务报告。公司第一季度收入6.5亿美元，报告增长率4%，有机增长率3%。其中生命科学板块的第一季度收入为3.03亿美元。与去年同期相比减少了8%；诊断业务第一季度营收为3.47亿美元，与去年持平。 QIAGEN 公布的2024年第一季度业绩超出预期 4月29日，QIAGEN N.V.公布了2024年第一季度业绩。公司第一季度销售额为4.59亿美元，下降了5%，而按固定汇率（CER）计算的业绩为4.62亿美元，高于至少4.55亿美元（CER）的预期。调整后的营业收入利润率从去年同期的25.6%上升到25.7%，原因是实现了效率收益，同时支持了对产品组合的投资。 Lilly发布2024年第一季度财报，将全年收入预期提高20亿美元 4月30日，Lilly公布2024年第一季度财报。公司第一季度全球收入为87.7亿美元，同比增长26%，主要原因是销量增长了16%，实际价格增长了10%。2024年全年收入指导上调20亿美元；报告每股收益指导上调1.25美元，介于13.05美元至13.55美元之间。 Quest Diagnostics将收购PathAI Diagnostics 5月1日，诊断信息服务公司Quest Diagnostics与病理人工智能技术供应商PathAI宣布开展多方面合作，旨在加快数字和人工智能病理创新技术的应用，提高癌症和其他疾病诊断的质量、速度和效率。根据最终协议的条款，Quest将收购PathAI旗下提供解剖和数字病理实验室服务的公司PathAI Diagnostics的部分资产。预计交易将于2024年第二季度完成。 BD公布2024财年第二季度财报 5月2日，BD公布了截至2024年3月31日的2024财年第二季度业绩。第二季度实现营业收入50亿美元，同比增长4.6%，有机增长5.7%。其中生命科学部门的收入增长主要由综合诊断解决方案IDS驱动，包括血液培养、结核病和ID/AST在内的微生物平台的高个位数增长，以及BD Vacutainer™产品组合的销量增长。 Illumina公布2024财年第一季度财报 5月2日，Illumina公布2024财年第一季度财报。公司第一季度核心营收为10.6亿美元，同期下降2%。核心GAAP运营利润率为11.0%，非GAAP运营利润率为20.6%。Illumina仍在按计划通过出售或资本市场交易剥离GRAIL，目标是在2024年第二季度末敲定剥离条款。今年4月，Illumina的剥离计划获得了欧盟委员会的批准，计划要求Illumina向GRAIL提供约10亿美元的资金。 西门子医疗第二季度收入增长 2% 5月7日， Siemens Healthineers发布报告称由于非COVID诊断产品和先进疗法产品的销售额上升，公司第二财季的营业收入按报告值计算增长了约2%。在截至3月31日的三个月中，公司营业收入为54.4亿欧元，去年同期为53.5亿欧元；净收入为4.31亿欧元，合每股0.38欧元。 Bio-Rad公布2024年第一季度财报 5月7日，Bio-Rad公布了截至2024年3月31日的第一季度财报。2024年第一季度总净销售额为6.108亿美元，与2023年第一季度的6.768亿美元相比下降了9.8%。生命科学业务第一季度净销售额为2.417亿美元，与2023年同期相比下降了25.3%。临床诊断业务第一季度净销售额为3.686亿美元，与2023年同期相比增长4.7%。2024年第一季度净收入为3.839亿美元，摊薄后每股收益为13.45美元。 QuidelOrtho发布2024年第一季度财报 5月8日，QuidelOrtho发布了2024年第一季度财务报告。公司第一季度总收入为7.11亿美元，上年同期为8.46亿美元。总收入下降的主要原因是2024年第一季度COVID-19的收入低于去年同期。其中非呼吸系统收入为5.74亿美元，与上年同期持平。呼吸系统收入为1.37亿美元，按报告和固定汇率计算下降了48%；除去2023年第一季度与COVID-19相关的1.43亿美元和2024年第一季度的700万美元政府订单（预计不会再次出现），按报告和固定汇率计算，呼吸系统收入增长6%。 Exact Sciences公布2024年第一季度业绩 5月8日，癌症筛查和诊断测试的供应商Exact Sciences宣布公司在截至2024年3月31日的第一季度实现营收6.38亿美元，按报告和核心收入计算增长6%。其中筛查业务收入4.75亿美元，增长7%；精准肿瘤业务收入1.63亿美元，增长5%。 丹纳赫与约翰霍普金斯大学开展合作，旨在改进神经系统诊断 5月9日，Danaher Corporation宣布与约翰霍普金斯大学开展合作，旨在开发诊断轻度创伤性脑损伤的新方法。作为Danaher Beacons项目的一部分，约翰霍普金斯大学的研究人员将利用丹纳赫子公司、临床诊断领域的领军企业Beckman Coulter Diagnostics的高灵敏度技术，在新的生物标记物面板和临床结果之间建立潜在的相关性，这种方法有可能用于其他神经系统疾病的诊断。 Natera发布2024年第一季度财报 5月9日，无细胞DNA和基因检测领域的企业Natera发布了截至2024年3月31日的第一季度财务报告。公司2024年第一季度的总收入为3.677亿美元，与2023年第一季度的2.418亿美元相比，增长了52.1%。其主要原因是产品收入增长了53.4%，产品收入的增长主要是由于产量的增加以及平均销售价格的提高。 - END - 供稿：Tiki 来源：CACLP领英号 编辑：As素    校对：咸鱼   责编：木霖森 投稿邮箱： tougao@caivd-org.cn 下载体外诊断头条APP 观看实验医学·体外诊断盛会直播回放 精彩推荐 第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)盛大开幕 CACLP·CISCE 2024第二天，精彩继续 人气爆棚，媒体高度！CACLP·CISCE 2024精彩瞬间 浩荡春风抚重庆 CACLP·CISCE 2024胜利闭幕 “创之声”第九届中国实验医学大会隆重举行 第十一届中国体外诊断产业发展大会隆重举行 重庆市副市长江敦涛等亲切会见出席“实验医学·体外诊断盛会”的部分专家和企业家 祝贺第六届中国IVD流通企业论坛胜利召开 第四届中国体外诊断关键原材料及零部件论坛成功召开 亮•检验——第七届体外诊断青年企业家论坛成功召开 首届国际实验医学与体外诊断前沿论坛成功召开 ①本原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和（上海）展览有限公司所有。如需转载，须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”，并请在信息栏输入“转载”，获取转载须知。②本注明来源的文章为转载，不代表本平台观点和立场。③ 媒体合作：021-52258212

01 索灵诊断第一季度收入与24财年指导目标的较高范围一致。DiaSorin S.p.A.已发布2024年第一季度的财务报告，收入达2.89亿欧元，与去年同期持平，EBITDA为9700万欧元，占集团收入的34%。公司免疫诊断业务表现突出，分子诊断业务和许可技术业务也有所增长。财务债务较上年末有所改善，自由现金流增加。此外，公司还宣布了其免疫诊断和分子诊断领域的业务亮点，包括向美国FDA提交新的诊断产品申请，并确认了2024财年的指导方针。 02 Guardant Health公布2024年第一季度财报，同时上调2024年收入指引。Guardant Health在2024年第一季度收入增长31%，得益于测试量增长和Guardant360报销改善。公司治疗选择业务首次实现正现金流。此外，Guardant Health在科学文献中突出其技术的同行评审出版物数量超过了500篇，ECLIPSE数据在世界领先的医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表。团队在准备FDA审查，期待2024年获批并推出Shield IVD测试，对快速采用持乐观态度。 03 CareDx公布2024年第一季度业绩。CareDx在2024年Q1财务和运营表现强劲，提高全年收入预期至2.74亿至2.82亿美元。公司在移植患者护理方面处于领先地位，Q1总收入7200万美元，同比下降7%，但环比增长10%。检测服务收入5380万美元，同比下降13%但环比增长15%。净亏损和调整后的EBITDA亏损均有所改善。 04 FDA认可宫颈癌筛查自我采集阴道样本。罗氏和碧迪两家公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新的宫颈癌筛查选项，允许患者自行在医疗环境中收集阴道样本进行HPV测试，以扩大筛查覆盖范围并减少障碍。美国预防服务工作组（USPSTF）提供了针对不同年龄段女性的筛查建议。自我采集样本有助于克服对传统检查的不适，特别是在医疗资源匮乏地区。Teal Health的Teal Wand家庭宫颈癌筛查装置也获得FDA"突破性设备"认定，预示着未来可能有更多便捷自我采集筛查方式获批。 05 Diasorin升级版综合病理分析仪Nxtag®呼吸道病原体分析仪V2获得FDA 510(K)批准。Diasorin公司开发的NxTAG®呼吸病原体检测板（RPP）v2获得了美国FDA的510(k)许可，这一更新的检测板能够检测21种不同的病原体，包括细菌和病毒，现在还包括了SARS-CoV-2。RPP v2检测板现在在美国MAGPIX®系统上提供，并且作为Diasorin分子多重检测产品组合的一部分，增强了测试的易用性。该产品通过改进目标性能和板封条的易识别性，提高了包含性和特异性。 06 Labcorp推出评估妊娠期先兆子痫风险的前三个月筛查检验。Labcorp推出了一项新的孕早期子痫前期筛查测试，该测试适用于所有孕妇，包括低至中等风险或首次怀孕的个体，旨在11至14周的孕期内评估怀孕34周前发展成子痫前期的风险。这项血液测试通过测量生化和生物物理标志物来产生风险评分，从而帮助医疗保健提供者更客观地评估孕妇患者的子痫前期风险。此外，Labcorp的数字健康平台Ovia Health通过其应用程序提供包括子痫前期预防和管理计划在内的证据基础、临床知情内容和工具，以支持个体了解风险并做出更好的健康决策。 07 具有里程碑意义的研究表明，CareDx的心脏护理产品在识别排斥反应方面优于单独的dd-cfDNA，患者只需进行较少的活检就能获得极佳的疗效。CareDx公司的SHORE研究表明，HeartCare®测试在识别心脏移植排斥反应方面优于单独的无细胞DNA测试，与更少的活检和更好的临床结果相关。随着HeartCare测试的熟悉，临床医生在移植后第一年和第二年分别减少了10%和40%的活检次数。此外，使用HeartCare的患者表现出优异的临床结果，包括95%的两年生存率和97%的正常同种异体移植功能。 08 OSF HealthCare和DELFI Diagnostics宣布合作提高肺癌筛查率。OSF HealthCare与DELFI Diagnostics合作，旨在通过FirstLook Lung血液检测提高肺癌筛查率。肺癌是主要的癌症死因，年度筛查可降低死亡率。OSF已通过低剂量CT扫描（LDCT）成功引导35%的患者进行肺癌筛查，计划通过加入FirstLook Lung液体活检测试进一步提高筛查率。FirstLook Lung测试通过分析血液中的DNA片段模式检测肺癌，具有80%的高敏感性和99.8%的阴性预测值。OSF期望这种创新方法简化筛查流程，帮助医生做出正确决策，提高筛查率和改善患者结果。 09 Karius Test®获FDA突破性设备认定，用于辅助诊断传染病。Karius Test®获得FDA突破性设备认定，用于辅助免疫功能低下患者的肺部感染诊断，包括肺炎。该检验利用宏基因组测序技术，旨在提高诊断测试质量。该检验的敏感性和准确性得到了前美国国家癌症研究所主任和FDA代理专员Norman E. Sharpless的认可。此外，Karius检验的成本效益将在2024年美国胸科学会年会上展示。 10 英国公布拟议框架，将认可美国、欧盟、加拿大和澳大利亚已获批准的IVD产品。英国药品与健康产品监管署（MHRA）发布一个拟议框架，允许已获其他国家监管机构批准的IVD产品无需额外流程直接进入英国市场。该框架规定了产品进入英国市场必须符合的一系列要求。英国体外诊断协会（BIVDA）对此表示支持，认为这将提高监管效率，确保患者能够持续获得安全有效的IVD，同时增强英国作为IVD开发和制造目的地的吸引力。该框架目前为草案，最终版本计划于2025年与未来核心法规同时实施。 11 Guardant Health用于实体瘤和辅助诊断适应症肿瘤突变分析的Guardant360®CDx液体活检获IVDR认证。Guardant Health的Guardant360®CDx血液检测已获得欧盟IVDR认证，适用于所有实体瘤患者的肿瘤突变分析及伴随诊断，以识别可能受益于特定靶向治疗的晚期非小细胞肺癌和乳腺癌患者。作为基于下一代测序（NGS）的检测方法，能够通过简单的血液检测为晚期癌症患者提供个性化治疗决策支持。Guardant360已在12,000名肿瘤学家中使用，进行了超过50万次检测，支持400多篇同行评审出版物。 12 Cue Health将关闭运营。Cue Health宣布将停止运营并裁员。根据加利福尼亚州的工人调整和再培训通知，公司将在5月24日裁员218人，包括所有美国员工和公司领导层。公司的前首席执行官和董事长Ayub Khattak及另一董事会成员Rishi Reddy已于近期辞职。Cue Health曾在本月早些时候宣布裁员49%以降低成本。该公司的股票在纳斯达克交易中下跌13%，至每股0.09美元，与其2021年上市首日的20美元相比大幅下跌。 13 牛津纳米孔科技公司与Twist生物科技合作共同启动长测序项目。牛津纳米孔技术公司（Oxford Nanopore Technologies）与Twist Biosciences共同启动了一项新的药物基因组学（PGx）测试计划。与Twist的合作意味着牛津纳米孔公司将获得Twist的下一代测序（NGS）“目标富集技术”，用于长线程测序。目前，新推出的 Twist-Oxford Nanopore 长读数 PGx 解决方案仅供研究使用。

2024年5月26日至30日，第26届国际临床化学与检验医学大会(IFCC WORLDLAB 2024)与第17届阿拉伯临床生物学联合会大会、第10届沙特临床化学学会年会、第8届国际和阿联酋遗传疾病大会在迪拜成功举行。 本次展会汇聚了全球37家行业领军企业及多家国际行业协会参展，CAIVD、PCEM、CACLP获邀联合出席，展示了他们在全球IVD领域促进学术交流、推动产业合作的不懈努力，以及在全球化战略下的国际影响力日益增强。 5月27日，全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长兼体外诊断产业发展研究所所长、CACLP创始人宋海波教授，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、上海市实验医学研究院院长、VIEW期刊主编王华梁教授，全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会副会长、流通委主任委员尹亮，医学检验产业分会常务副秘书长、CACLP总经理戴蓓华受邀参会。 与会期间，宋海波、王华梁、尹亮、戴蓓华一行与来自各国的组织代表、企业代表如新产业生物、亚辉龙、安图生物、圣湘生物、迈瑞医疗、迈克生物、科域生物及专业观众进行了广泛而积极的交流。 5月28日，宋海波教授、王华梁教授、万泰生物总经理姜植铭博士、戴蓓华女士等一行在迪拜WORLDLAB现场与国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)主席Tomris Ozben教授、前任主席Khosrow Adeli教授亲切会面，共商行业未来发展。 Tomris Ozben教授、Khosrow Adeli教授表示IFCC将利用其全球学术资源，与CAIVD、PCEM、CACLP携手，共同促进国际合作和全球实验医学的发展。 宋海波教授、王华梁教授期望通过更紧密的沟通合作，探索更多元化的合作方式，推动全球实验医学与体外诊断领域的发展。宋海波教授还邀请两位主席参加将于2025年3月举办的博览会及同期会议，以见证中国IVD行业的繁荣，并为学术界和产业界的交流创造更多机会。 5月29日，宋海波教授、王华梁教授等一行受邀访问并考察了位于阿联酋阿布扎比的国家参考实验室(NRL)，双方就中阿在实验室检测领域的交流合作展开了深入探讨。 考察团在NRL负责人的陪同下参观了微生物、临床病理、分子诊断及基因组学、凝血、HLA移植免疫等主要实验室，并详细了解其运行情况。双方期待未来继续加强交流，开展更深层次的合作。 WORLDLAB展会现场，《中国体外诊断产业发展蓝皮书》英文版和开放获取期刊VIEW成为参展参会者关注的焦点。《蓝皮书》英文版对中国的体外诊断产业发展历史、市场现状和未来趋势进行了全面总结和精准分析，吸引了大量海外IVD从业者的热烈讨论，成为他们了解中国IVD市场的窗口。 由宋海波教授担任荣誉主编、王华梁教授主编、PCEM与Wiley合作创办的VIEW期刊，目前影响因子已达到12.6分。作为高度开放融合的国际学术交流平台，VIEW期刊在现场同样受到了众多专家学者的关注。 展会期间，CAIVD、PCEM、CACLP与IFCC、EFLM等国际组织负责人进行了多次深入交流，探讨了未来深化多样化国际合作的可能性，以及构建全球IVD行业联盟的潜力，并向各国际组织负责人和企业代表发出了参加每年一度的实验医学·体外诊断盛会的邀请。 CAIVD、PCEM致力于与IFCC合作，加强中国与全球科学家之间的交流，共同为中国及发展中国家的实验医学和IVD领域发展贡献力量。此次WORLDLAB2024的亮相，进一步加深了CAIVD、PCEM、CACLP与国际间的学术和产业联系，提升了其国际影响力，向全球IVD从业者展示了中国在体外诊断领域的最新成果，以及推动国际交流合作、促进全球体外诊断行业创新发展的愿景。