CPHI China合同定制展区优质展商+精彩会议合集，一文详解不迷路！

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*排名不分先后

部分优质品牌展商推荐

博腾股份成立于2005年，主要为全球制药企业、新药研发机构、科研院所等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽、寡核苷酸、生物大分子以及基因与细胞治疗的一站式定制研发和生产服务。我们致力于为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。企业的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、上海、四川、江苏、江西、湖北、香港）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦，拥有全球雇员5,000余人。

凯莱英医药集团致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为国际制药企业提供医药外包综合服务，为国内药企提供临床前研究直至药品上市商业化生产。企业业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈，做全球新药研发生产的合伙人。

斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司，是一家专注为中国新药开发提供原料药起始物料（RSM）研发及生产一站式服务的企业（CDMO）。公司成立于2009年12月，总部位于天津市滨海新区核心功能区——天津经济技术开发区，拥有1万6千余平米的研发大楼，公司还拥有辽宁盘锦，内蒙包头和山西怀仁3个生产基地，总占地面积达200余亩。公司已与国内百余家创新药公司开展深度合作，完成了上百个从毒理批到商业化的注册起始物料的研发及生产项目。目前已有7个新药注册起始物料的商业化项目正式落地投产。

济南国鼎医药科技有限公司，是一家为全球医药企业服务的CDMO（合同定制研发生产）公司，主要致力于高端医药中间体、原料药产品的研发、生产、经营及销售，为国际、国内制药企业提供小分子医药中间体和原料药的服务外包业务。公司本着“质量为先、诚信立本、服务客户、科技创新”的原则，以创新驱动为核心，以质量管理为保障，积极进取，勇于创新，为合作伙伴提供高质量的产品和专业的服务。

同期精彩会议活动

【时 间 】 6月19-20日

【主办】 中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、爱永星辰

近年来，我国医药研发正在由单纯的引进模式转变为引进与输出并存的崭新格局，国内药企纷纷加大自主研发力度，不仅推出了众多具有创新性和市场竞争力的新药产品，还开始将自主研发的产品推向全球，我国医药产业的研发实力显著增强，正逐步走向世界舞台。

为进一步提升我国医药研发实力， “2024CRO Talks大师课” 将再次焕新归来。本期课堂将集结 10 余位业界领袖大咖共同打造医药研发主题课程，话题将围绕药物开发新靶点与新技术、基于临床需求的药物研发、临床试验等热点内容。课堂覆盖了创新药研究与开发的全过程，整合顶尖专家资源打造“分享、交流、研讨”一体化的全新学习闭环。

【话题围绕】

• 全球和中国临床试验进展

• 临床试验中的数据科学

• 数据要素作为新生产要素对临床试验的影响

• 临床试验中数据科学的价值和应用

• 小分子共价与非共价药物的选择与应用

• 开发高效口服PROTAC分子解决难成药性靶点问题

• 专注于WD40蛋白家族的创新药物研发

• 针对难成药性靶点的小分子药物研究

• Addressing Poor Solubility & Bioavailability issues with drug candidates

• 利用肿瘤组织特异性E3配体的PROTAC技术开发不可成药靶点药物

• 抗肿瘤新药的差异化设计与开发

• 基于已确证靶点相关未满足临床需求的小分子创新药研发

• 抗感染新药管线布局及研发趋势

【时间】 6月19日

【主办】 中国医药保健品进出口商会、药智网、上海博华国际展览有限公司

【承办】 药智传媒

随着Humira、Keytruda、Stelara等生物制剂不断刷新销售记录，制药公司在药物开发选择方向上越来越多地面临 “小分子还是生物制剂” 的选择。尽管生物制剂取得了显著的成就，但小分子药物仍然在行业中占据统治地位。随着技术的更新，小分子药物仍然是目前药物研发的主要方向，其在临床应用和市场上具有广泛的应用前景。聚焦小分子创新药物发展前沿与实践干货， 200 余位重磅嘉宾将出席本次研讨会， 5 位专家通过主题演讲形式，用实例讲述药物创新的实践与过程，心得与感悟，深度挖掘小分子创新药物的破局之道，助您在化学创新药开发的路上降低试错风险、加快创新步伐！

【话题围绕】

【时间】 6月19日

【主办】 上海博华国际展览有限公司、广东医谷

近年来，核酸类药物、多肽、偶联药物以及细胞与基因治疗等领域的涌现，加速了医药创新产业格局的重塑，越来越多的新分子药物进入到全球医药产业的研发管线中，但由于其结构与作用机制都与传统药物有着明显的差异，新分子药物的开发之路也面临着许多的未知与挑战。2024年，“CPHI China合同定制展区”将重磅推出 首届 “新分子药物专题研讨会” ，多位专家大咖将汇聚一堂，分享在研管线进程、具体产品案例，并对市场前景发表洞见，共同推动新分子药物研发进程。

【话题围绕】

• 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）免疫治疗的进展

• 眼科治疗的突破性前沿科技

• 圆桌对话——打破魔咒！新分子药物如何攻破“不可成药”挑战？

【时间】 6月20日

【主办】 中国医药保健品进出口商会、文亮频道

在医药研发领域，小分子化学创新药以其独特的疗效和无限潜力，正日益受到业界的热烈。随着监管要求的日益提升，质量控制与注册流程也面临着更高标准。文亮频道特别策划专场沙龙，聚焦小分子化学创新药的质量控制与CMC注册策略，深入探讨如何建立明确的质量标准，以及如何采用合理的注册策略，从而确保药物的质量，满足监管要求，并顺利推动药物上市。我们诚邀医药研发、质量控制、注册事务等领域的专业人士，共同分享经验，探讨难题，携手推动小分子化学创新药的发展和思考，一起为医药创新贡献力量。另外，活动现场还将举行“文亮频道”读者见面会，机会难得。

【话题围绕】

• 小分子创新药监管政策分享

• 创新药CMC研究难点分析和注册策略探讨

• 创新药质量研究方法及策略

【时间】 6月20日

【主办】 中国医药保健品进出口商会、研发客

随着中国企业加快国际化的步伐，合同外包的服务商也需要更加国际化，来符合他们客户的要求。在研发客合同外包论坛，我们将讨论：面对多重挑战，生物药CDMO该如何活下来、走出去？如何在生物药CDMO行业调整期中修炼“内功”？生物药CDMO的新蓝海在哪里？

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